Allir flokkar

Heim>Fréttir>fyrirtæki Fréttir

Fyrir lághraða skilvindur, vegna ströngra forskrifta lyfjaiðnaðarins, er það í grundvallaratriðum flatt lokað gerð.

Tími: 2022-01-24 Skoðað: 128

Fyrir lághraða skilvindur, vegna ströngra forskrifta lyfjaiðnaðarins, er það í grundvallaratriðum flatt lokað gerð. Til að draga úr mögulegri mengun eða skemmdum eða bæta hreinlæti eru ryðfríu stáli efni notuð í hlutum sem snerta efni eða öll skilvindan er úr ryðfríu stáli. Öll vélin hefur ekkert hreint dautt horn, svo hún er hrein og auðveld í notkun. Þessi tegund af skilvindu hefur verið mikið notuð í öllum lyfjaiðnaðinum, auk 3 litlar skilvindur um 1000 rpm mynda allt kerfið lághraða iðnaðarskilvinda og síast einnig inn í aðrar atvinnugreinar sem tengjast líflæknisfræði. Þessi tegund af skilvindu verður að vera í samræmi við innlenda GMP staðla áður en hægt er að nota hana.
Háhraða skilvindan notar DC burstalausan mótor, viðhaldsfrjáls; örtölvustýring, getur fyrirfram valið hraða, tíma, miðflóttaafl, LCD skjá, auðvelt í notkun; 10 tegundir af lyftihraða til að velja, getur byrjað og stöðvað fljótt; gámaherbergi úr ryðfríu stáli, rafrænn hurðarlás, viðvörunaraðgerð fyrir viðvörun, margs konar vörn, örugg og áreiðanleg.

Tæknin við þessa tegund af skilvindu er tiltölulega einföld. Almennt eru svæðisskilvindur oft notaðar. Svæðisskilvindur aðskilja og safna frumum, vírusum og DNA sameindum í samræmi við þéttleika og halla sýnislausnar. Aðferðir við að bæta við og afferma eru stöðugar. Auk þess að vera mikið notaðar í framleiðsluferli eru þeir einnig mikið notaðir í rannsóknarstofubúnaði.
Í lyfjaiðnaðinum, vegna strangari kröfur um framleiðslugæði og framleiðsluöryggi, eru einnig mjög miklar kröfur til helstu vinnslubúnaðar hráefnis lyfjaframleiðsluferlisins á sviði lyfjaframleiðslu eins og skilvindu. Auk þess að viðhalda eigin aðskilnaðareiginleikum þurfa skilvindur einnig að uppfylla kröfur viðeigandi forskrifta og staðla á sviði læknisfræði. Nauðsynlegt er að huga að efni, uppbyggingu, inntaks- og úttaksstillingu efnis, öryggi, vinnustyrk, eftirlit, hreinsun eða sótthreinsun og dauðhreinsun út frá því að uppfylla kröfur lyfjaframleiðsluferlisins.

Það eru hreinsunar- og dauðhreinsunarkröfur til að skipta um lotu og fjölbreytni í framleiðslu á lyfjaskilvindu, til að koma í veg fyrir alls kyns mengunarvalda og forðast að mengast aftur. Nauðsynlegt er að vinna hörðum höndum að sjálfvirkri áætlunarstýringu, einangrunaraðgerðum manna og véla, auðveldrar þrifs, dauðhreinsanlegrar uppbyggingu, greiningar á netinu og rannsókna og endurbóta á aðskilnaðaraðferðum efna með mismunandi eiginleika til að auka virkni, eftirlit og smitgát. .
Vegna þess að fjarlægja þarf skilvinduna á læknisfræðilegu sviði úr lyfinu, verður yfirborð skilvindubúnaðar að vera slétt, flatt og laust við dauða horn. Þess vegna er nauðsynlegt að tryggja að skarpa hornið, hornið og suðu skilvindunnar séu maluð í slétt umbreytingarflök í framleiðsluferlinu. Vegna snertingar við lyf þurfa skilvindur að vera tæringarþolnar og ekki efnafræðilega breyta eða aðsogast lyf með lyfjum.
Með þróun skilvinda hefur tækni tengd skilvindu verið bætt. Hins vegar getur lyfjavélaiðnaðurinn ekki verið ánægður með óbreytt ástand og verður að halda áfram að þróast. Með stuðningi innlendra stefnu ættu skilvindufyrirtæki að gera stöðugt viðleitni til að stuðla að víðtækari notkun skilvinda í lyfjaiðnaðinum.

Heitir flokkar

+ 86-731-88137982 [netvarið]