Fir niddereg-Vitesse Zentrifugen, wéinst de strenge Spezifikatioune vun der pharmazeutescher Industrie, ass et am Fong flaach zouenen Typ.

Fir Low-Speed-Zentrifugen, wéinst de strenge Spezifikatioune vun der pharmazeutescher Industrie, ass et am Fong flaach zouenen Typ. Fir méiglech Verschmotzung oder Schued ze reduzéieren oder d'Hygiène ze verbesseren, ginn Edelstahlmaterialien an den Deeler benotzt, déi mat Materialien kontaktéieren oder d'ganz Zentrifuge ass aus Edelstahlmaterialien gemaach. Déi ganz Maschinn huet kee sanitären doudege Wénkel, also ass et propper an einfach ze benotzen. Dës Zort Zentrifuge gouf wäit an der ganzer pharmazeutescher Industrie benotzt, plus 3 Kleng Zentrifuge vu ronn 1000 RPM bilden de ganze System vun niddereg-Vitesse industriellen Zentrifugen, an infiltréieren och aner Industrien am Zesummenhang mat der Biomedizin. Dës Aart vun Zentrifuge muss den nationale GMP Standards entspriechen ier se benotzt ka ginn.
D'Héich-Vitesse Zentrifuge benotzt DC brushless Motor, Ënnerhalt gratis; Mikrocomputer Kontroll, kann d'Vitesse, d'Zäit, d'Zentrifugalkraaft, d'LCD-Display, einfach ze bedreiwen auswielen; 10 Aarte vu Liftgeschwindegkeet fir Selektioun, kënne séier starten a stoppen; STAINLESS Stol Container Sall, elektronesch Dier Spär, fréi Warnung Alarm Funktioun, eng Villfalt vu Schutz, sécher an zouverlässeg.

D'Technologie vun dëser Zort Zentrifuge ass relativ einfach. Allgemeng sinn Zonen Zentrifugen dacks benotzt. Zonen Zentrifugen trennen a sammelen Zellen, Viren an DNA Molekülle no der Dicht an Gradient vun der Probe Léisung. D'Addéieren an d'Entluede Methode si kontinuéierlech. Nieft vill am Produktiounsprozess benotzt ginn, gi se och vill an Laboratoire Ausrüstung benotzt.
An der pharmazeutescher Industrie, wéinst de méi streng Ufuerderunge fir d'Produktiounsqualitéit an d'Produktiounssécherheet, ginn et och ganz héich Ufuerderunge fir d'Haaptprozessausrüstung vum Rohmaterial-Drogenproduktiounsprozess am Beräich vun der Medikamentproduktioun wéi Zentrifuge. Zousätzlech fir seng eege Trennungseigenschaften z'erhalen, mussen d'Zentrifugen och den Ufuerderunge vun de relevante Spezifikatioune a Standarden am Beräich vun der Medizin erfëllen. Et ass noutwendeg d'Material, d'Struktur, d'Materialinput an d'Ausgabmodus, d'Sécherheet, d'Aarbechtsintensitéit, d'Kontroll, d'Botzen oder d'Desinfektioun an d'Steriliséierung aus der Perspektiv vun den Ufuerderunge vum pharmazeuteschen Produktiounsprozess ze berücksichtegen.

Et gi Botzen an Sterilisatioun Ufuerderunge fir d'Verännerung vun der Partie an der Varietéit an der Produktioun vun der pharmazeutescher Zentrifuge, fir all Zorte vu Verschmotzungsquellen ze vermeiden an erëm verschmotzt ze ginn. Et ass néideg schwéier ze schaffen op automatesch Programm Kontroll, Mann-Maschinn Isolatioun Operatioun, einfach Botzen, sterilisable Struktur, online Analyse a Fuerschung a Verbesserung vun Trennung Methoden vun Material mat verschiddenen Eegeschaften fir den Niveau vun Funktioun, Kontroll an aseptesch Operatioun ze verbesseren .
Well d'Zentrifuge am medezinesche Beräich muss aus der Medizin geläscht ginn, muss d'Uewerfläch vun der Zentrifugeausrüstung glat, flaach a fräi vum doudege Wénkel sinn. Dofir ass et néideg ze garantéieren datt de scharfen Eck, den Eck an d'Schweiß vun der Zentrifuge an engem glaten Iwwergangsfilet am Fabrikatiounsprozess gemoolt ginn. Wéinst der Bedierfnes fir Kontakt mat Drogen, Zentrifugen mussen korrosionsbeständeg sinn an net chemesch änneren oder Drogen mat Drogen adsorbéieren.
Mat der Entwécklung vun Zentrifugen sinn Zentrifuge verbonne Technologien verbessert ginn. Wéi och ëmmer, d'pharmazeutesch Maschinnindustrie kann net mam Status Quo zefridde sinn a muss weider entwéckelen. Mat der Ënnerstëtzung vun der nationaler Politik, sollen Zentrifugefirme kontinuéierlech Efforte maachen fir déi méi breet Uwendung vun Zentrifugen an der pharmazeutescher Industrie ze förderen.